
Biomay erhält FDA-Zulassung für die Herstellung von Cas9-Nuklease am Hauptsitz
Wien (ots) – Das Unternehmen gibt bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Herstellung, Prüfung und Freigabe der rekombinanten Cas9-Nuklease an seinem Hauptsitz genehmigt hat. Cas9 ist ein wesentlicher Bestandteil von CRISPR-basierten Gene-Editing-Therapien, darunter CASGEVY® (exagamglogene autotemcel), das von Vertex Pharmaceuticals entwickelt und auf den Markt gebracht wurde. Der jüngste Erfolg von...
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